Alina Blaga » piticot

Denisa Pantelie are nevoie de 50000 EUR sa traiasca

Alina Blaga — Thu, 07 Apr 2011 12:24:17 +0000

De cand am plecat de la Public Euroconsulting si am rupt legatura cu Asociatia Piticot, care lupta pentru copilasii cu probleme, am pierdut legatura si cu Denisa, fetita care are mari probleme de sanatate. Am citit azi pe site-ul Adevarul de Seara ca Denisa a fost programata in Italia la o operatie la inima, costurile operatiei ridicandu-se la 50.000 EUR. Probleme Denisei nu se vor sfarsi aici, deoarece dupa aceasta interventie, i se va aplica si un dispozitiv de auz, urmand sa fie supusa apoi unei operatii de cataracta.

Pe site-ul Adevarul de Seara scrie ca “Persoanele care vor să-i ofere ajutor financiar micuței, sunt așteptate vineri, 8 aprilie, în Orășelul Copiilor din Oradea, unde va fi lansat proiectul umanitar „Dăruind vei dobândi”. Centrul Şcolar de Educaţie Incluzivă Senzorială, Uniunea Femeilor Bihor şi unităţi de învăţământ preşcolar şi şcolar din Oradea şi din judeţele Cluj şi Sălaj speră că prin acest proiect să strângă măcar o parte din suma necesară pentru intervențiile medicale. “

Intregul articol despre problemele Denisei il gasiti AICI.

Haideti sa ajutam un suflet de copil care se zbate zi de zi sa traiasca, care nu vede decat umbre, nu aude si a carei inimioara e grav bolnava.

Damian FAUR sufera de stenoza mitrala

Alina Blaga — Tue, 21 Apr 2009 09:19:04 +0000

Fiind extrem de prietenos, PITICOT nu rateaza nici o ocazie sa isi faca prieteni noi. De data aceasta a adus in cercul lui de prieteni un baietel din Calarasi pe numele lui Damian!
Acest copilas are o poveste foarte interesanta, dar trista in acelasi timp.

Povestea lui Damian incepe cu 3 ani in urma, odata cu venirea sa pe lume. Damian s-a nascut cu o malformatie la inima. In acel moment medicii au incurajat familia ca totul va fi bine, odata cu anii acea gaura din inima se va acoperi, iar copilul se va dezvolta normal. Cu Damian insa nu s-a desfasurat totul dupa dorinta medicilor sau a parintilor. La 4 luni, Damian a facut enterocolita si a fost internat de urgenta la IOMC Bucuresti, unde a fost pus diagnosticul corect: malformatie la inima (dubla cale de iesire, stenoza mitrala, transpozitie de mari vase).
In luna Februarie a anului 2006, un medic din Bucuresti a pus familia lui Damian in legatura cu o echipa de medici din Italia, care venisera sa faca niste operatii in Cluj Napoca. Parintii i-au facut programare lui Damian pentru luna februarie insa Damian a racit foarte tare si nu a mai fost posibila deplasarea la Cluj Napoca. Abia in luna martie 2006 Damian ajunge la Cluj Napoca pentru evaluarea medicilor italieni. Dupa expertiza s-a ajuns la concluzia ca boala de care suferea Damian era foarte complexa si cu multe riscuri, o posibila operatie neputand fi pusa in discutie.
In tot acest timp Damian se simtea extrem de rau, abia putea respira, iar forta ii disparuse pana la ultima picatura.
Parintii lui cautau ajutor in toate partile si hotarasc ca ar fi o solutie sa mai ceara o parere si din partea medicilor din Targu Mures. Astfel, impreuna cu o doctorita din Bucuresti cauta solutii pentru a ajunge la Targu Mures cat mai repede cu putinta.
Si cum Dumnezeu le raspunde intotdeauna celor ce ii cer ajutorul…doamna doctor le face cunoscut numarul de telefon al unei familii care isi operaseara fetita in Germania cu rezultate extraordinare.
Cu ajutorul acestei familii cu suflet mare si datorita unui medic din Germania foarte prietenos, Damian a ajuns cu mama sa in Germania in vara anului 2008. In urma analizelor medicale efectuate in Germania s-a ajuns la concluzia ca Damian va trebui sa urmeze 3 interventii medicale (3 operatii) pentru recuperare completa. In august 2008, Damian a reusit sa treaca de prima interventie cu bine. Anul acesta, in luna martie Damian s-a dus in Germania pentru a doua interventie…Damian a revenit in urma cu 2 zile acasa, in Romania. Operatia a avut succes insa recuperarea lui Damian necesita mai mult timp, el fiind extrem de slabit.
Pana aici totul este extrem de bine, insa numai parintii lui Damian stiu prin cate au trecut ca sa poata face rost de banii necesari interventiilor si deplasarii. Cand au plecat in Germania si-au cumparat bilet doar dus – nu stiau cand se vor intoarce, banii avuti cu ei le-au ajuns nu mai mult de 2 saptamani pentru cazare si masa…felul in care s-au descurcat numai ei il stiu, cine stie in cate locuri s-au imprumutat. Acasa ii asteapta inca doi copilasi, Damian este al treilea nascut!
Parintii lui Damian spera ca bunul Dumnezeu si oamenii cu suflet mare ii vor ajuta sa treaca si peste acest impas! Cu toate ca mai au inca o operatie in fata, mama si tatal lui Damian spera sa mai gaseasca resurse sa reziste pana la capat, sa il vada pe Damian ridicandu-se din patut, pasind inspre ei multumitor.
PITICOT stie ca la greu oamenii fac tot posibilul sa ajute, sa intinda o mana pentru a da la o parte valul suferintei de pe fata unor parinti mult prea incercati de soarta. Haideti ca impreuna cu PITICOT sa facem ceva pentru acest minunat baietel, Damian FAUR!

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205I98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Faur DAMIAN! Cei interesati pot contacta Asociatia la urmatoarele date de contact:

Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org

Asociatia “Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati”

Alexandru Mirea sufera de o forma grava de tetrapareza spastica

Alina Blaga — Tue, 21 Apr 2009 09:02:03 +0000

Alexandru Mirea are 4 anisori si sufera de tetrapareza spastica, forma diston-dischinetica – paralizie cerebrala!

Acest diagnostic a fost pus in urma nasterii cu probleme din cauza pozitiei pe care o avea copilul in timpul sarcinii. Mama lui Alexandru a avut o sarcina pelviana, iar medicul curant a hotarat sa fie o nastere naturala, cand se stia clar ca nu este voie asa ceva, riscurile fiind enorme. Abia dupa ce s-a chinuit cu scoaterea copilului, medicul s-a razgandit si a efectuat cezariana.

Mama lui Alexandru era in evidenta acestui medic inca din primele saptamani de sarcina si cu toate acestea, o eroare medicala le-a condamnat copilasul pe viata, schimbandu-le in mod dramatic destinul.
Pe toata perioada sarcinii au visat ca vor avea un baietel frumos si sanatos, insa planul lui Dumnezeu nu se potrivea cu al parintilor. Visul a doi parinti pentru copilasul lor s-a transformat dintr-o data in cel mai sumbru cosmar.
Ce poate fi mai tragic decat durerea unei mame in momentul in care isi vede copilasul plin de suferinta si extrem de chinuit, ce poate fi mai inuman decat sa te uiti la un copil minunat si cu toate acestea foarte bolnav.
Parintii lui Alexandru spera ca intr-o buna zi acesta sa isi poata relua copilaria furata de neglijenta unui asa zis medic.
In luna septembrie a anului 2007 Alexandru a fost dus de parintii sai in Ucraina la o clinica specializata in recuperarea paraliziei cerebrale! In urma sedintei de recuperare Alexandru a progresat foarte mult. Alexandru a invatat sa rosteasca cateva cuvinte, sa stea in fundic sprijinit si sa mestece.
Pentru a da rezultate notabile aceste sedinte de recuperare medicala in Ucraina ar trebui repetate periodic. Parintii lui Alexandru au tinut cont de acest lucru si i-au facut si o a doua programare pentru luna ianuarie 2008, care din pacate nu a putut fi urmata deoarece problemele financiare le-au pus piedici serioase, costurile ridicandu-le la suma de 3000 Euro!
Momentan mai au o sansa de care sa profite si anume programarea pentru luna iunie 2009 – cand ar avea o alta sedinta de recuperare, dar pentru aceasta au nevoie de asemenea de multi bani, aproximativ 3000 de Euro! Pe langa aceste sedinte care ar trebui urmate in Ucraina cu regularitate, Alexandru trebuie sa faca si terapie cu delfini, sedinte de care poate beneficia doar in Turcia – Marmaris contra sumei de 4500 Euro pentru 10 sedinte de delfinoterapie, 10 sedinte de fizioterapie si 10 sedinte de hipoterapie!
Parintii lui Alexandru prin PITICOT face apel la toti parintii sa ii ajute cu o suma cat de mica in vederea sprijinirii recuperarii medicale pentru baietelul lor Alexandru. Intr-o buna zi acesti parinti isi vor putea inlocui amarul din sufletul indurerat cu speranta, remuscarile furia si frustrarile cu multumire si bucurie ca vor avea un copilas sanatos!
Sa fim oameni impreuna si sa dam o raza de speranta acestor parinti minunati care isi doresc nespus de mult sa il vada pe Alexandru pasind!

Cei interesati pot contacta Asociatia la urmatoarele date de contact:
Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org

Asociatia “Institutul Roman pentru Ajutorarea copiilor cu Dizabilitati”

Elisei, copilasul cu semipareza spastica sechelara.

Alina Blaga — Sun, 08 Mar 2009 18:04:05 +0000

Haideti sa dam ocazia unui pui de om sa vada viata mai senina, mai plina de lumina si mai frumoasa!!!
Un baietel simpatic foc, plin de viata si entuziasm – e noul prieten al lui PITICOT – Elisei Cioara din Oradea!
Povestea lui incepe acum aproape 4 anisori, mai precis pe 8 Martie 2005!
Elisei s-a nascut normal, sanatos din punct de vedere clinic! Cu toate acestea la 8 luni, parintii si-au dat seama ca acesta nu poate strange pumnul drept. Pe zi ce trecea, Elisei se juca tot mai mult numai cu manuta stanga. Medicii erau siguri ca baiatul este stangaci si nu are probleme, dar parintii s-au ingrijorat si au facut apel la un medic specialist, care a pus diagnosticul baietelului: semipareza spastica sechelara!!!
In timp, medicii au realizat ca intreaga partea dreapta a corpului lui Elisei nu raspunde la stimuli, nu poate tine nimic in manuta dreapta, iar piciorusul drept este mai scurt cu 1 cm decat cel stang!
Acum, Elisei are 4 anisori si nu poate merge normal, nu poate strange nimic cu manuta dreapta…si spune astfel: „Mana asta e a mea, iar mana cealalta e a lu’ mama” – spune astfel pentru ca nu poate face nimic cu ea, iar mama sa il incurajeaza sa o foloseasca tot mai mult pentru a se obisnui si cu utilizarea manutei drepte!
Aceasta boala isi are originea intr-o tumoare care s-a cuibarit in capusorul lui Elisei si a fost descoperita anul trecut – 2008 – in august printr-un control amanuntit la cap!
Tumoarea apasa partea dreapta a creierului si astfel nervii care sunt raspunzatori de reactiile sale sunt presati si nu sunt lasati sa functioneze normal!
Inca nu se stie daca tumoarea este operabila! Are nevoie in continuare de supraveghere din partea medicului specialist, analize la perioade regulate si mult exercitiu in vederea folosirii si manutei drepte!
Putem sa il ajutam pe micul Elisei donand sume de bani in contul Asociatiei PITICOT, cu mentiunea pentru Elisei Cioara.
Astel parintilor le va fi mai usor sa-i cumpere vitaminele de care are mare nevoie, ghetutele ortopedice sau banda pentru mers!
De asemenea cei care cunosc persoane specializate in masaj recuperatoriu sunt asteptate sa ne contacteze pentru a-l ajuta pe Elisei sa controleze mai bine lucrurile si cu manuta dreapta!
Ghetutele ortopedice i-ar fi de mare ajutor pentru a-si corecta mersul, o banda de mers pentru interior l-ar ajuta sa exerseze pasii corect iar exercitiile de logopedie i-ar usura existenta!
Sa ne deschidem inima fata de Elisei, un copilas simpatic si zburdalnic, care insa isi foloseste o singura manuta! Sa-i dam sansa sa-si stranga surioara in brate si cu manuta dreapta, sa il ajutam sa isi dea seama ca si manuta dreapta e a lui, exact ca si cea stanga!
Pentru ca am fost si noi odata copii, am fost copii care puteam face nazbatii cu ambele manute, Elisei nu le face nici cu o manuta, e baiat linistit…sa-i dam ocazia sa se bucure, sa il ajutam sa multumeasca lui Dumnezeu cu manutele incrucisate pentru toate prin cate a trecut!

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205i98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul CIOARA Elisei!

Cei interesati pot contacta Asociatia PITICOT:

Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org
WEB: http://www.piticot.org

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

Sebastian prin noi se naste din nou

Andrei Tudorache sufera de paralizie cerebrala si epilepsie

Alina Blaga — Sun, 08 Mar 2009 17:48:17 +0000

PITOCOT isi doreste nespus de mult sa il vada pe noul prieten al sau Andrei Stefan cum merge! Il vrea impreuna cu el la joaca in parcul din aproprierea blocului de manuta cu alti copii de varsta lui.
Va mai trece ceva vreme pana dorinta lui PITICOT sa prinda viata pentru ca Andrei inca nu are putere sa stea de unul singur…are nevoie de ajutorul mamicii lui si a taticului care il iubesc mai mult ca orice pe lumea asta. Il vad ca pe comoara cea mai de pret care poate fi daruita unor muritori de bunul Dumnezeu.
Chiar daca sunt tineri, acesti parinti stau nedeslipiti in lupta cu viata amara pe care s-a intamplat sa o traiasca…important e ca o traiesc impreuna, iar impreuna totul e mai usor!
Andrei Stefan s-a nascut pe 21.06.2005 in Loc. Buftea, jud. Ilfov in urma unei frumoase povesti de dragoste a parintilor sai. Il asteptau ca pe o raza de soare la ivirea primaverii, ca pe un bob de roua in arsita verii – era Andrei Stefan, bucata rupta din ei, o minunatie de copil!
Nasterea lui Andrei a avut loc dupa doar 36 de saptamani de sarcina, nastere prematura in urma careia baietelul a trecut ca prin minune de o hemoragie cerebrala suferita la 1 zi dupa nastere. Parintii au avut curajul sa faca botezul dupa 3 zile, iar Andrei a inceput sa isi revina incet, incet. Dupa aproximativ 1 luna si 1 saptamana parintii l-au luat acasa din maternitate pe semnatura! Erau pur si simplu coplesiti de durere, dar mai ales de nesiguranta medicilor care au actionat in cazul lui Andrei. Inainte de nastere parintii lui stiau ca vor avea o fetita, insa la ultimul control li s-a confirmat cum ca totusi vor avea un baiat care trebuie adus pe lume prin cezariana! Practic de aici a inceput calvarul familiei Tudorache, cand Andrei s-a nascut la doar 1,700 gr. cu insuficienta respiratorie – fapt ce a cauzat hemoragia cerebrala.
In momentul in care l-au dus acasa pe semnatura Andrei avea doar 1,900 gr si deja incepuse tratamentul medicamentos. La 11 luni a facut si prima criza de epilepsie… Viata familiei Tudorache luase o intorsatura teribila si parca Dumnezeu uitase de fericirea lor…
Un copil atat de frumos, o familie atat de iubitoare si unita si totusi boala: paralizie cerebrala si epilepsia nu l-au ocolit! Andrei nu putea sa se miste, statea doar intins pe patutul sau de bebelus, fara putere si fara chef de viata.
Odata cu inceperea tratamentului medicamentos, copilasul a inceput si sedinte de recuperare fizica, insa nu cu rezultatele dorite. Din vorba in vorba parintii lui Andrei au auzit despre o clinica de recuperare in Ucraina. Au inceput sa adune banuti si in scurt timp au plecat cu Andrei acolo pentru recuperare! Chiar dupa primele sedinte rezultatele s-au facut simtite…acum Andrei sta in sezut, paseste sustinut fiind, etc.
Pana acum, Andrei a fost dus de 3 ori in Ucraina la recuperare. In acest moment se afla la capitolul bani pentru ca doresc sa faca un al patrulea efort pentru a-l readuce la viata pe Andrei in totalitate!
Au nevoie de suma de 2500 de Euro pentru a pune capat acestei nefericite intorsaturi din viata lor. Prin aceasta a 4-a sedinta de recuperare Andrei isi va redobandi capacitatea de sustinere fara sprijin: a capusorului, a corpului, chiar va putea sa faca primii pasi.
Trebuie sa fim aproape de Andrei, un copil extraordinar de frumos, plin de viata si dorinta de a sta drept!
E momentul sa punem capat suferintei unei familii tinere – a venit clipa sa lasam si fericirea sa isi puna amprenta pe chipul parintilor sai.
Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205i98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul TUDORACHE Andrei Stefan!

Cei interesati pot contacta Asociatia PITICOT:

Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org

WEB: http://www.piticot.org

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

Maria, fetita care sufera de paralizie cerebrala infantila.

Maria, fetita care sufera de paralizie cerebrala infantila.

Alina Blaga — Sun, 08 Mar 2009 17:30:05 +0000

In timp ce unii copii merg la gradinita, altii stau nemiscati in patut, in timp ce unii copii alearga altii stau tintuiti in carucioare, in timp ce unii copii spun „Mama” altii vorbesc in gand de frica sa nu ii deranjeze pe cei din jur sau de nevoie pentru ca altfel nu pot…in timp ce mii de copii zac abandonati in orfelinate pentru un copil mai exista o mama care lupa din rasputeri…
Piticot nu face selectie cand e vorba de prietenii sai, ii primeste pe toti in casuta lui…Chiar astazi si-a gasit o prietena din Bucuresti. Are o frumusete aparte, 2 ochi mari plini de stralucire si viata, e tacuta de felul ei, vorbeste cu ea mai degraba…nu doreste sa ii deranjeze pe cei din jur…
Maria e numele ce-l poarta si spera ca undeva in viitor va putea sa ne spuna si noua cateva cuvinte! Inimioara ei e mica dar, acum sanatoasa – s-a nascut cu o malformatie congenitala la inima cu cativa ani in urma: 21.07.2004! Insa operatia prin care a trecut a scapat-o de la moarte, dar i-a dat o alta bataie de cap: paralizia cerebrala infantila – boala declansata dupa operatia la inima din cauza unei erori medicale! Dupa operatia la inima Maria nu mai putea vorbi, clipi sau umbla…parca era un bebelus nou nascut, fara reactie.
Maria a trait fiind sustinuta de tuburi timp de o saptamana. In tot acest timp mama sa a cautat peste tot un medicament – Milrunone pentru a o readuce la viata. In urma administrarii medicamentului Maria s-a trezit insa nu la fel cum era inainte de operatie. Practic Maria s-a trezit ca si cum s-ar fi nascut din nou, fara sa vorbeasca sa stie sa manance sau sa umble…Mama sa a ramas fara cuvinte si a dus-o pe Maria acasa din dorinta de a vedea cum reactioneaza la mediul normal, din familie. Spre surprinderea mamei sale Maria nu prezenta nici o imbunatatire, era la fel ca un bebelus nou nascut, fara sa stie sa ceara mancare sau sa ii spuna „mama”! In lunile urmatoare doamna Elena Mardare si-a dus fiica la un centru de recuperare pentru copii cu probleme – in timp fetita a scapat de spascistitate si a inceput intarirea musculaturii.
Tatal Mariei nu a putut infrunta aceste probleme, nu a avut responsabilitatea de parinte atat de necesara in astfel de cazuri si fara sa priveasca inapoi le-a parasit pe Maria si pe mama acesteia.
Dupa efectuarea unui examen RMN diagnosticul dat a fost paralizie cerebrala infantila. Mama fetitei a trimis analizele in Germania la o clinica specializata, iar de aici i s-a spus ca Maria are sanse sa isi revina in urma unor terapii specifice, acest diagnostic avand ca si cauza operatia nereusita de inima prin care medicii au reparat problema de la inima insa inainte de a inchide operatia nu au eliminat aerul din ventricol care ar fi ajuns in cele din urma la creier si ar fi produs paralizia…Oricum medicii din Bucuresti nu recunosc acest lucru si sustin ca ei si-au facut treaba in ceea ce priveste inima si ca restul nu mai depinde de ei…Maria trebuie sa ajunga cat mai repede in Germania pentru recuperare – medicii de aici sustin ca intr-un an si jumatate – doi, Maria ar fi in stare sa isi foloseasca piciorusele. Insa toata aceasta recuperare in Germania trebuie sustinuta financiar, iar mama ei nu isi permite din salariul de asistent personal, mai ales ca stau intr-un apartament cu 2 camere, cu mama Elenei si sora acesteia!
Pana va ajunge in Germania, Elena lupta din rasputeri pentru fetita ei, o duce la recuperare fizica si la cursuri de logopedie. Logopedul vine acasa pentru 50 Ron sedinta, un efort substantial pentru Elena, pe langa toate cheltuielile lunare.
Momentan Elena a adunat pentru Germania 4.000 Euro si mai are nevoie de aproximativ 4.500 Euro pentru a intregi suma necesara consultatiei si tratamentului din Clinica specializata din Germania!
Oare mai poate lupta mama Mariei, mai poate indura sa o vada asa pe fiica ei, fara putere, fara glas, fara viata…De ce boala a trebuit sa se furiseze in trupul ei de copil perfect, de ce ochii mamei sale sunt plini de lacrimi apasatoare, de ce tatal micutei Maria a dat bir cu fugitii?
De la operatia de inima noptile mamei Mariei au devenit subit de lungi, iar gandurile sale nu mai pot spera altceva decat ajutor din ceruri…Stim noi oare ca in timp ce stam linistiti acasa cu familiile noastre undeva intr-un apartament din Bucuresti o mama isi plange amarul pe perna fetitei sale, stim oare cat e de greu sa iti vezi copilul zacand a moarte cand sute de copii striga prin parcuri, o gramada de parintii isi tin de mana copilul si altii zambesc cand aud „Mama!” Impreuna putem face ceva pentru Maria, impreuna putem sterge lacrimi si reda zambete de fericire pe chipuri greu incercate de necaz.
Maria – rezista, luptam impreuna!

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205I98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Maria Ioana Pîntea!

Cei interesati pot contacta Asociatia PITICOT:

Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org

WEB: http://www.piticot.org

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

Daria, fetita care nu isi poate folosi piciorusele.

Alina Blaga — Sun, 08 Mar 2009 17:09:07 +0000

Sunt unii copii ce par a fi ca oricare copii, isi doresc o viata normala: sa alerge, sa se joace, sa mearga la scoala, insa diferenta dintre ei si altii e o boala necrutatoare- amiotrofia spinala – boala care le-a furat in totalitate copilaria!
Aceasta boala grea a pus stapanire si pe noua prietena a lui PITICOT, o fetita tare dragalasa si cuminte. Se numeste Daria HAN, are aproape 3 anisori si locuieste intr-o localitate de langa Timisoara.
Daria, a venit pe aceasta lume in dar pentru parintii ei care o iubesc enorm de mult insa nu a putut sa le pastreze zambetul pe fata multa vreme…ea sufera de o boala care nu ii da voie sa isi foloseasca piciorusele, o boala neuromusculara care ii afecteaza muschii, lucru cauzat de nervii periferici care nu functioneaza normal.

Daria nu a fost dintotdeauna asa, ea s-a nascut normal, s-a dezvoltat ca un copil perfect. Abia la 8 luni parintii ei si-au dat seama ca nu are putere in picioruse, pasea doar daca era tinuta de mama sau tata. La varsta de 1 anisor a fost dusa la neurolog la Timisoara pentru consultatie, avand in vedere ca pana la 1 an nu statea singura nici macar in 4 labe.
Medicii i-au recomandat gimnastica medicala, dar cu toate acestea fetita nu progresa, ba mai mult nu mai avea putere nici sa stea in fund.
Medicii au avut impresia ca era vorba de o intarziere in dezvoltarea micutei Daria, insa la 2 ani, la Bucuresti in urma unor analize genetice se dovedeste ca Daria suferea de Amiotrofie spinala tip II.
Amiotrofia spinala, cunoscuta si ca SMA (din engleza, Spinal Muscular Atrophy), este o afectiune degenerativa care afecteaza coloana vertebrala si nervii, ducand la slabirea muschilor. Daria sufera de tipul II al acestei boli – nivel al bolii caracterizat ca fiind o forma intermediara a bolii.
Momentan, Daria parcurge sedinte de kinetoterapie, vojda, tehnica radianta, asist pe nervi etc. in sedinte zilnice. Pana in toamna anului 2008 aceste exercitii erau facute cu ajutorul unui specialist in domeniu, dar din cauza costurilor prea mari si din cauza distantei de Timisoara, mama Dariei a invatat sa o ajute sa practice aceste exercitii acasa.
Dupa sedinte indelungate de kinetoterapie, Daria poate sta in fund, poate misca manutele, insa piciorusele ii raman fara putere.
O zi din viata Dariei pare a fi o farama de rai, o pata de perfectiune in cotidian. Chiar daca este bolnava Daria rade, bate din palme, canta, coloreaza, sta in 4 labute etc.
Chiar si asa, din punct de vedere medical inca nu sunt sanse de vindecare 100%, nu exista tratament care sa asigure recuperarea totala in cazul acestei boli. Tratamentul ar trebui sa fie continuu prin gimnastica medicala, kinetoterapie, masaj etc. Pe langa gimnastica continua exista posibilitatea efectuarii unui implant cu celule STEM. Acest implant ar ajuta recuperarii micutei in timp, dar nu ar putea rezolva in totalitate problemele genetice. Tratamentul in strainatate cu celule STEM se ridica la suma de 30.000 Euro si poate fi efectuat atat in SUA cat si in China.
Asociatia PITICOT este alaturi de Daria in suferinta provocata de aceasta boala si face apel la bunatatea din fiecare din noi pentru a o ajuta sa mai faca un pas spre vindecare prin implantul cu celule STEM.
Haideti ca impreuna sa-i redam Dariei puterea sa fuga spre bratele mamei sale care nu a avut inca sansa sa o vada fugind…impreuna putem darui putere picioruselor micutei fetite, iar in timp Dumnezeu se va ocupa de gasirea unui remediu permanent. Pentru ca suntem oameni, iar din noi se nasc tot oameni, haideti sa ii avem sanatosi alaturi de noi!

Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org
WEB: http://www.piticot.org

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

S-a lansat Piticot.org – Ajuta-l si TU pe Piticot sa salveze o VIATA!

Alina Blaga — Tue, 03 Feb 2009 21:35:42 +0000

Zilele trecute am avut bucuria sa terminam site-ul de prezentare PITICOT. Asociatia “Institutul Roman Pentru Ajutorarea Copiilor Aflati in Dificultate”, ce poarta numele de „ PITICOT” este o Asociatie Non-Profit, care isi propune sa acorde ajutor copiilor bolnavi, cu dizabilitati, saraci, precum si oricarui copil aflat in dificultate, prin toate mijloacele materiale, financiare, morale si spirituale.

A fost un proiect in care am investit multa dragoste, mi-am dorit foarte mult sa iasa ceva frumos, sa reprezinte Asociata PITICOT, sa reflecte daruirea tuturor celor care pun suflet in acest proiect si muncesc cu daruire pentru a schimba ceva, pentru a aduce un zambet pe fetele acelor copilasi nevinovati care au atata nevoie sa simta ca fac parte si ei din aceasta lume in care traim, ca sunt la fel ca noi, ca intr-o zi ne vor putea multumi si ne vor putea intoarce AJUTORUL pe care il acordam lor.

Sunt niste copilasi dragalasi cei pentru care PITICOT lupta sa stranga fonduri, si face tot posibilul de a obtine finantari atat de la persoane fizice cat si de la persoane juridice. Ne adresam in speta persoanelor juridice, deoarece acestea, conform legii, nu trebuie sa scoata nici un leu din buzunar, ci doar sa redirectioneze pana la 20% din profitul datorat statului. Pe aceasta cale fac apel tuturor firmelor care citesc despre cazurile acestor copilasi, sa solicite Contractul de Sponsorizare Piticot si sa vireze o suma cat de mica in contul Asociatie, pentru a reusi sa le facem viata mai usoara. Nici un caz care a venit in atentia PITICOT nu este unul simplu, toti copilasii au probleme grave, si se zbat sa supravietuiasca, sa se dezvolte normal, sa duca o viata linistita alaturi de cei dragi, sa se bucure de micile placeri ale vietii. Doar impreuna ii putem ajuta pe acesti copilasi. Participa si TU cu cat de putin poti. Nu uita, ca poti salva o VIATA!

Sebastian prin noi se naste din nou

Alina Blaga — Thu, 29 Jan 2009 09:59:21 +0000

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

UMANITAR: Denisa, fetita de 4 anisori foarte greu incercata de boala!

Alina Blaga — Wed, 03 Dec 2008 16:56:29 +0000

Fa CEVA si TU pentru fetita care zambeste cu incapatanare si spera ca intr-o zi se va naste din nou. Atunci te va putea vedea, te va putea auzi, iti va putea multumi pentru nobilul gest!
Astazi poti fi protagonistul acestui episod din viata Denisei alaturi de Fundatia PITICOT, impreuna putem darui VIATA unui copilas uitat special de Dumnezeu pentru a-l darui oamenilor spre a face bine!

O fetita cu un chip curat, doi ochi mult prea blanzi, manute fine de bebelus si o dorinta de viata cum nu s-a mai vazut! Ea e Denisa, fetita care nu poate vorbi, de aceea l-a lasat pe PITICOT, un prieten bun, sa vorbeasca in numele ei…
La prima vedere, Denisa pare un copilas ca oricare altul vazut zi de zi in parcul din fata blocului sau pe strada alaturi de parinti. insa nu este deloc asa. Denisa e trista … Denisa nu poate vorbi, Denisa nu poate vedea, Denisa nu ne poate auzi. Denisa are probleme grave la inima!
si toate acestea din cauza rubeolei din timpul sarcinii avute de mama sa! insa, iubirea si determinarea mamei sale, parasita fiind de tatal Denisei, i-a dat putere in tot acest timp, dorinta de viata, speranta si incredere!
Voiosia si optimismul fetitei depaseste scepticismul medicilor curanti. Denisa traieste, Denisa se va face bine cu ajutorul lui PITICOT, cu ajutorul nostru a tuturor semenilor sai!

Din punct de vedere medical acest fapt este realizabil printr-o operatie urgenta la inima in Italia, apoi prin aplicarea unui dispozitiv de auz personalizat in Romania si in cele din urma prin intermediul unei operatii de cataracta!

Toate aceste interventii depasesc posibilitatile de ordin financiar ale familiei Denisei, fiind vorba de aproximativ 50.000 Euro!
Deschide-ti inima si amintesteti ca ai fost un copil care a vazut, a auzit, a vorbit, ai fost un copil altfel decat Denisa! Da-i si ei sansa sa vada, sa auda, sa vorbeasca!

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiei”PITICOT”, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205i98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx – Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Denisa Pantelie!

Cei interesati pot contacta Asociatia la urmatoarele date de contact:
Lavinia Catrinar: 0728.270.876
Alina Blaga: 0728.270.875
Iulia Vesa: 0728.974.878
Ioana Lechintan: 0728.270.874

E-mail: donatii@piticot.org

Firmele care doresc sa ajute acest copil, pot solicita CONTRACTUL DE SPONSORIZARE la tel: 0728-957-877 sau e-mail: juridic@piticot.org.

Cei interesati pot deasemenea sa doneze prin telefon la urmatoarele numere din reteaua Romtelecom: 0900 900 160 – 10 euro/apel si 0900 900 163 – 3 euro/apel (perioada 09.12.2008 – 04.01.2009)

Codul Fiscal prevede ca o parte din impozitul datorat sa fie directionat catre sponsorizari.
ART. 21 (4) din Legea 571/22.12.2003 (actualizata):
p) cheltuielile de sponsorizare si/sau mecenat si cheltuielile privind bursele private, acordate potrivit legii; contribuabilii care efectueaza sponsorizari si/sau acte de mecenat, potrivit prevederilor Legii nr. 32/1994 privind sponsorizarea, cu modificarile ulterioare, si ale Legii bibliotecilor nr. 334/2002, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare, precum si cei care acorda burse private, potrivit legii, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente, daca totalul acestor cheltuieli indeplineste cumulativ urmatoarele conditii:
1. este in limita a 3 la mie din cifra de afaceri;
2. nu depaseste mai mult de 20% din impozitul pe profit datorat.

Cei interesati pot deasemenea sa doneze prin telefon la urmatoarele numere din reteaua Romtelecom: 0900 900 160 – 10 euro/apel si 0900 900 163 – 3 euro/apel (perioada 09.12.2008 – 04.01.2009)

Partenerul Principal al Asociatiei „PITICOT”, YourMarket.ro, ofera firmelor care doneaza pentru Cazul Denisei urmatoarele avantaje:
- Pentru donatii intre 1 – 500 RON – banner 780 x 117 pixeli timp de o luna pe www.yourmarket.ro
- Pentru donatii intre 500 – 1.000 RON – banner 780 x 117 pixeli timp de 3 luni pe www.yourmarket.ro

Partenerul Asociatiei „PITICOT”, YourJobs.ro, ofera firmelor care doneaza pentru Cazul Denisei urmatoarele avantaje:
- Pentru donatii intre 1 – 1.000 RON – 30 credite Pre-Pay pentru a posta anunturi de angajare gratuite pe www.yourjobs.ro

Pentru sume mai mari decat cele mentionate mai sus, valoarea bonusurilor oferite de partenerii PITICOT se dubleaza.

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

No related posts.