Alina Blaga » asociatie

Maria, fetita care sufera de paralizie cerebrala infantila.

Alina Blaga — Sun, 08 Mar 2009 17:30:05 +0000

In timp ce unii copii merg la gradinita, altii stau nemiscati in patut, in timp ce unii copii alearga altii stau tintuiti in carucioare, in timp ce unii copii spun „Mama” altii vorbesc in gand de frica sa nu ii deranjeze pe cei din jur sau de nevoie pentru ca altfel nu pot…in timp ce mii de copii zac abandonati in orfelinate pentru un copil mai exista o mama care lupa din rasputeri…
Piticot nu face selectie cand e vorba de prietenii sai, ii primeste pe toti in casuta lui…Chiar astazi si-a gasit o prietena din Bucuresti. Are o frumusete aparte, 2 ochi mari plini de stralucire si viata, e tacuta de felul ei, vorbeste cu ea mai degraba…nu doreste sa ii deranjeze pe cei din jur…
Maria e numele ce-l poarta si spera ca undeva in viitor va putea sa ne spuna si noua cateva cuvinte! Inimioara ei e mica dar, acum sanatoasa – s-a nascut cu o malformatie congenitala la inima cu cativa ani in urma: 21.07.2004! Insa operatia prin care a trecut a scapat-o de la moarte, dar i-a dat o alta bataie de cap: paralizia cerebrala infantila – boala declansata dupa operatia la inima din cauza unei erori medicale! Dupa operatia la inima Maria nu mai putea vorbi, clipi sau umbla…parca era un bebelus nou nascut, fara reactie.
Maria a trait fiind sustinuta de tuburi timp de o saptamana. In tot acest timp mama sa a cautat peste tot un medicament – Milrunone pentru a o readuce la viata. In urma administrarii medicamentului Maria s-a trezit insa nu la fel cum era inainte de operatie. Practic Maria s-a trezit ca si cum s-ar fi nascut din nou, fara sa vorbeasca sa stie sa manance sau sa umble…Mama sa a ramas fara cuvinte si a dus-o pe Maria acasa din dorinta de a vedea cum reactioneaza la mediul normal, din familie. Spre surprinderea mamei sale Maria nu prezenta nici o imbunatatire, era la fel ca un bebelus nou nascut, fara sa stie sa ceara mancare sau sa ii spuna „mama”! In lunile urmatoare doamna Elena Mardare si-a dus fiica la un centru de recuperare pentru copii cu probleme – in timp fetita a scapat de spascistitate si a inceput intarirea musculaturii.
Tatal Mariei nu a putut infrunta aceste probleme, nu a avut responsabilitatea de parinte atat de necesara in astfel de cazuri si fara sa priveasca inapoi le-a parasit pe Maria si pe mama acesteia.
Dupa efectuarea unui examen RMN diagnosticul dat a fost paralizie cerebrala infantila. Mama fetitei a trimis analizele in Germania la o clinica specializata, iar de aici i s-a spus ca Maria are sanse sa isi revina in urma unor terapii specifice, acest diagnostic avand ca si cauza operatia nereusita de inima prin care medicii au reparat problema de la inima insa inainte de a inchide operatia nu au eliminat aerul din ventricol care ar fi ajuns in cele din urma la creier si ar fi produs paralizia…Oricum medicii din Bucuresti nu recunosc acest lucru si sustin ca ei si-au facut treaba in ceea ce priveste inima si ca restul nu mai depinde de ei…Maria trebuie sa ajunga cat mai repede in Germania pentru recuperare – medicii de aici sustin ca intr-un an si jumatate – doi, Maria ar fi in stare sa isi foloseasca piciorusele. Insa toata aceasta recuperare in Germania trebuie sustinuta financiar, iar mama ei nu isi permite din salariul de asistent personal, mai ales ca stau intr-un apartament cu 2 camere, cu mama Elenei si sora acesteia!
Pana va ajunge in Germania, Elena lupta din rasputeri pentru fetita ei, o duce la recuperare fizica si la cursuri de logopedie. Logopedul vine acasa pentru 50 Ron sedinta, un efort substantial pentru Elena, pe langa toate cheltuielile lunare.
Momentan Elena a adunat pentru Germania 4.000 Euro si mai are nevoie de aproximativ 4.500 Euro pentru a intregi suma necesara consultatiei si tratamentului din Clinica specializata din Germania!
Oare mai poate lupta mama Mariei, mai poate indura sa o vada asa pe fiica ei, fara putere, fara glas, fara viata…De ce boala a trebuit sa se furiseze in trupul ei de copil perfect, de ce ochii mamei sale sunt plini de lacrimi apasatoare, de ce tatal micutei Maria a dat bir cu fugitii?
De la operatia de inima noptile mamei Mariei au devenit subit de lungi, iar gandurile sale nu mai pot spera altceva decat ajutor din ceruri…Stim noi oare ca in timp ce stam linistiti acasa cu familiile noastre undeva intr-un apartament din Bucuresti o mama isi plange amarul pe perna fetitei sale, stim oare cat e de greu sa iti vezi copilul zacand a moarte cand sute de copii striga prin parcuri, o gramada de parintii isi tin de mana copilul si altii zambesc cand aud „Mama!” Impreuna putem face ceva pentru Maria, impreuna putem sterge lacrimi si reda zambete de fericire pe chipuri greu incercate de necaz.
Maria – rezista, luptam impreuna!

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205I98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Maria Ioana Pîntea!

Cei interesati pot contacta Asociatia PITICOT:

Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org

WEB: http://www.piticot.org

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

Daria, fetita care nu isi poate folosi piciorusele.

Alina Blaga — Sun, 08 Mar 2009 17:09:07 +0000

Sunt unii copii ce par a fi ca oricare copii, isi doresc o viata normala: sa alerge, sa se joace, sa mearga la scoala, insa diferenta dintre ei si altii e o boala necrutatoare- amiotrofia spinala – boala care le-a furat in totalitate copilaria!
Aceasta boala grea a pus stapanire si pe noua prietena a lui PITICOT, o fetita tare dragalasa si cuminte. Se numeste Daria HAN, are aproape 3 anisori si locuieste intr-o localitate de langa Timisoara.
Daria, a venit pe aceasta lume in dar pentru parintii ei care o iubesc enorm de mult insa nu a putut sa le pastreze zambetul pe fata multa vreme…ea sufera de o boala care nu ii da voie sa isi foloseasca piciorusele, o boala neuromusculara care ii afecteaza muschii, lucru cauzat de nervii periferici care nu functioneaza normal.

Daria nu a fost dintotdeauna asa, ea s-a nascut normal, s-a dezvoltat ca un copil perfect. Abia la 8 luni parintii ei si-au dat seama ca nu are putere in picioruse, pasea doar daca era tinuta de mama sau tata. La varsta de 1 anisor a fost dusa la neurolog la Timisoara pentru consultatie, avand in vedere ca pana la 1 an nu statea singura nici macar in 4 labe.
Medicii i-au recomandat gimnastica medicala, dar cu toate acestea fetita nu progresa, ba mai mult nu mai avea putere nici sa stea in fund.
Medicii au avut impresia ca era vorba de o intarziere in dezvoltarea micutei Daria, insa la 2 ani, la Bucuresti in urma unor analize genetice se dovedeste ca Daria suferea de Amiotrofie spinala tip II.
Amiotrofia spinala, cunoscuta si ca SMA (din engleza, Spinal Muscular Atrophy), este o afectiune degenerativa care afecteaza coloana vertebrala si nervii, ducand la slabirea muschilor. Daria sufera de tipul II al acestei boli – nivel al bolii caracterizat ca fiind o forma intermediara a bolii.
Momentan, Daria parcurge sedinte de kinetoterapie, vojda, tehnica radianta, asist pe nervi etc. in sedinte zilnice. Pana in toamna anului 2008 aceste exercitii erau facute cu ajutorul unui specialist in domeniu, dar din cauza costurilor prea mari si din cauza distantei de Timisoara, mama Dariei a invatat sa o ajute sa practice aceste exercitii acasa.
Dupa sedinte indelungate de kinetoterapie, Daria poate sta in fund, poate misca manutele, insa piciorusele ii raman fara putere.
O zi din viata Dariei pare a fi o farama de rai, o pata de perfectiune in cotidian. Chiar daca este bolnava Daria rade, bate din palme, canta, coloreaza, sta in 4 labute etc.
Chiar si asa, din punct de vedere medical inca nu sunt sanse de vindecare 100%, nu exista tratament care sa asigure recuperarea totala in cazul acestei boli. Tratamentul ar trebui sa fie continuu prin gimnastica medicala, kinetoterapie, masaj etc. Pe langa gimnastica continua exista posibilitatea efectuarii unui implant cu celule STEM. Acest implant ar ajuta recuperarii micutei in timp, dar nu ar putea rezolva in totalitate problemele genetice. Tratamentul in strainatate cu celule STEM se ridica la suma de 30.000 Euro si poate fi efectuat atat in SUA cat si in China.
Asociatia PITICOT este alaturi de Daria in suferinta provocata de aceasta boala si face apel la bunatatea din fiecare din noi pentru a o ajuta sa mai faca un pas spre vindecare prin implantul cu celule STEM.
Haideti ca impreuna sa-i redam Dariei puterea sa fuga spre bratele mamei sale care nu a avut inca sansa sa o vada fugind…impreuna putem darui putere picioruselor micutei fetite, iar in timp Dumnezeu se va ocupa de gasirea unui remediu permanent. Pentru ca suntem oameni, iar din noi se nasc tot oameni, haideti sa ii avem sanatosi alaturi de noi!

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205i98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Daria HAN!

Cei interesati pot contacta Asociatia PITICOT:

Iulia Vesa: 0728.974.878 donatii@piticot.org
Alina Blaga: 0728.270.875 alina@piticot.org
Ioana Lechintan: 0728.270.874 ioana@piticot.org
WEB: http://www.piticot.org

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

S-a lansat Piticot.org – Ajuta-l si TU pe Piticot sa salveze o VIATA!

Alina Blaga — Tue, 03 Feb 2009 21:35:42 +0000

Zilele trecute am avut bucuria sa terminam site-ul de prezentare PITICOT. Asociatia “Institutul Roman Pentru Ajutorarea Copiilor Aflati in Dificultate”, ce poarta numele de „ PITICOT” este o Asociatie Non-Profit, care isi propune sa acorde ajutor copiilor bolnavi, cu dizabilitati, saraci, precum si oricarui copil aflat in dificultate, prin toate mijloacele materiale, financiare, morale si spirituale.

A fost un proiect in care am investit multa dragoste, mi-am dorit foarte mult sa iasa ceva frumos, sa reprezinte Asociata PITICOT, sa reflecte daruirea tuturor celor care pun suflet in acest proiect si muncesc cu daruire pentru a schimba ceva, pentru a aduce un zambet pe fetele acelor copilasi nevinovati care au atata nevoie sa simta ca fac parte si ei din aceasta lume in care traim, ca sunt la fel ca noi, ca intr-o zi ne vor putea multumi si ne vor putea intoarce AJUTORUL pe care il acordam lor.

Sunt niste copilasi dragalasi cei pentru care PITICOT lupta sa stranga fonduri, si face tot posibilul de a obtine finantari atat de la persoane fizice cat si de la persoane juridice. Ne adresam in speta persoanelor juridice, deoarece acestea, conform legii, nu trebuie sa scoata nici un leu din buzunar, ci doar sa redirectioneze pana la 20% din profitul datorat statului. Pe aceasta cale fac apel tuturor firmelor care citesc despre cazurile acestor copilasi, sa solicite Contractul de Sponsorizare Piticot si sa vireze o suma cat de mica in contul Asociatie, pentru a reusi sa le facem viata mai usoara. Nici un caz care a venit in atentia PITICOT nu este unul simplu, toti copilasii au probleme grave, si se zbat sa supravietuiasca, sa se dezvolte normal, sa duca o viata linistita alaturi de cei dragi, sa se bucure de micile placeri ale vietii. Doar impreuna ii putem ajuta pe acesti copilasi. Participa si TU cu cat de putin poti. Nu uita, ca poti salva o VIATA!

Sebastian prin noi se naste din nou

Alina Blaga — Thu, 29 Jan 2009 09:59:21 +0000

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

UMANITAR: Denisa, fetita de 4 anisori foarte greu incercata de boala!

Alina Blaga — Wed, 03 Dec 2008 16:56:29 +0000

Fa CEVA si TU pentru fetita care zambeste cu incapatanare si spera ca intr-o zi se va naste din nou. Atunci te va putea vedea, te va putea auzi, iti va putea multumi pentru nobilul gest!
Astazi poti fi protagonistul acestui episod din viata Denisei alaturi de Fundatia PITICOT, impreuna putem darui VIATA unui copilas uitat special de Dumnezeu pentru a-l darui oamenilor spre a face bine!

O fetita cu un chip curat, doi ochi mult prea blanzi, manute fine de bebelus si o dorinta de viata cum nu s-a mai vazut! Ea e Denisa, fetita care nu poate vorbi, de aceea l-a lasat pe PITICOT, un prieten bun, sa vorbeasca in numele ei…
La prima vedere, Denisa pare un copilas ca oricare altul vazut zi de zi in parcul din fata blocului sau pe strada alaturi de parinti. insa nu este deloc asa. Denisa e trista … Denisa nu poate vorbi, Denisa nu poate vedea, Denisa nu ne poate auzi. Denisa are probleme grave la inima!
si toate acestea din cauza rubeolei din timpul sarcinii avute de mama sa! insa, iubirea si determinarea mamei sale, parasita fiind de tatal Denisei, i-a dat putere in tot acest timp, dorinta de viata, speranta si incredere!
Voiosia si optimismul fetitei depaseste scepticismul medicilor curanti. Denisa traieste, Denisa se va face bine cu ajutorul lui PITICOT, cu ajutorul nostru a tuturor semenilor sai!

Din punct de vedere medical acest fapt este realizabil printr-o operatie urgenta la inima in Italia, apoi prin aplicarea unui dispozitiv de auz personalizat in Romania si in cele din urma prin intermediul unei operatii de cataracta!

Toate aceste interventii depasesc posibilitatile de ordin financiar ale familiei Denisei, fiind vorba de aproximativ 50.000 Euro!
Deschide-ti inima si amintesteti ca ai fost un copil care a vazut, a auzit, a vorbit, ai fost un copil altfel decat Denisa! Da-i si ei sansa sa vada, sa auda, sa vorbeasca!

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiei”PITICOT”, Cont Bancar nr. RO82BTRL00501205i98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx – Cont in Euro, deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Denisa Pantelie!

Cei interesati pot contacta Asociatia la urmatoarele date de contact:
Lavinia Catrinar: 0728.270.876
Alina Blaga: 0728.270.875
Iulia Vesa: 0728.974.878
Ioana Lechintan: 0728.270.874

E-mail: donatii@piticot.org

Firmele care doresc sa ajute acest copil, pot solicita CONTRACTUL DE SPONSORIZARE la tel: 0728-957-877 sau e-mail: juridic@piticot.org.

Cei interesati pot deasemenea sa doneze prin telefon la urmatoarele numere din reteaua Romtelecom: 0900 900 160 – 10 euro/apel si 0900 900 163 – 3 euro/apel (perioada 09.12.2008 – 04.01.2009)

Codul Fiscal prevede ca o parte din impozitul datorat sa fie directionat catre sponsorizari.
ART. 21 (4) din Legea 571/22.12.2003 (actualizata):
p) cheltuielile de sponsorizare si/sau mecenat si cheltuielile privind bursele private, acordate potrivit legii; contribuabilii care efectueaza sponsorizari si/sau acte de mecenat, potrivit prevederilor Legii nr. 32/1994 privind sponsorizarea, cu modificarile ulterioare, si ale Legii bibliotecilor nr. 334/2002, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare, precum si cei care acorda burse private, potrivit legii, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente, daca totalul acestor cheltuieli indeplineste cumulativ urmatoarele conditii:
1. este in limita a 3 la mie din cifra de afaceri;
2. nu depaseste mai mult de 20% din impozitul pe profit datorat.

Cei interesati pot deasemenea sa doneze prin telefon la urmatoarele numere din reteaua Romtelecom: 0900 900 160 – 10 euro/apel si 0900 900 163 – 3 euro/apel (perioada 09.12.2008 – 04.01.2009)

Partenerul Principal al Asociatiei „PITICOT”, YourMarket.ro, ofera firmelor care doneaza pentru Cazul Denisei urmatoarele avantaje:
- Pentru donatii intre 1 – 500 RON – banner 780 x 117 pixeli timp de o luna pe www.yourmarket.ro
- Pentru donatii intre 500 – 1.000 RON – banner 780 x 117 pixeli timp de 3 luni pe www.yourmarket.ro

Partenerul Asociatiei „PITICOT”, YourJobs.ro, ofera firmelor care doneaza pentru Cazul Denisei urmatoarele avantaje:
- Pentru donatii intre 1 – 1.000 RON – 30 credite Pre-Pay pentru a posta anunturi de angajare gratuite pe www.yourjobs.ro

Pentru sume mai mari decat cele mentionate mai sus, valoarea bonusurilor oferite de partenerii PITICOT se dubleaza.

Asociatia Institutul Roman pentru Ajutorarea Copiilor cu Dizabilitati

No related posts.